• Diagnostik von Veränderungen des Blutflusses und von Blutbestandteilen bei Blutungsneigung, Übergerinnbarkeit sowie Hämolyse und Zytolyse
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• Untersuchung der Biokompatibilität und Hämokompatibilität beim Einsatz von Biomaterialien, Werkstoffen, Chemikalien und Polymeren mit dynamischen Testmodellen nach ISO 10993 (4).
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• Überprüfung von Produktions- und Sterilisationsvariablen
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• Risikoanalyse beim Einsatz von Werkstoffen
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• Begutachtung im regulatorischen Bereich (z.B. klinische Bewertungen)
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• Begutachtung von Produktschäden und – mängeln
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• Produktentwicklung von Medizinprodukten
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• Durchführung von Schulungsveranstaltungen
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• Beratung (Consulting) beim Aufbau eines Qualitätsmanagementsystems oder bei Wirtschaftlichkeitsprüfungen sowie in medizinisch-technischen und regulatorischen Fragen
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